Как обновить регистратор выбытия честный знак.

«Маркировка»: отпуск по льготе с помощью регистраторов выбытия

13 ноября на веб-сайте «Катрен Стиль» состоялся очередной вебинар из цикла, посвященного работе с промаркированными лекарствами в аптеке. В сей раз темой стало выбытие фармацевтических препаратов из оборота при помощи особых устройств — регистраторов выбытия. Их нужно использовать в этом случае, когда отпуск происходит льготный отпуск ЛП, без использования кассовой техники. Также главные положения вебинара будут животрепещущи для ЛПУ — им регистраторы выбытия просто нужны. Кроме правил и эталонов работы, лектор вебинара — управляющий проекта «Фарма» компании «ЦРПТ» Алексей Косарев — обрисовал вероятные внештатные ситуации и пути их решения. Для тех, кто по каким‑либо причинам пропустил трансляцию, мы публикуем ее текстовую версию.

1-ое, с чего начинается работа с промаркированным ЛП, это приемка продукта. Ее можно условно поделить на «значительные» и «незначительные» объемы. Схема работы в каждом случае приблизительно схожа. ЛП поступают на точку разгрузки, где в присутствии экспедитора осуществляется приемка продуктов по затратной. При всем этом групповые коды SSCC попадают в систему МДЛП. По нормативной документации срок приема (т. е. срок внесения данных в систему о принятых ЛП) не должен превосходить 5 дней.

Параллельно информация о приеме ЛС фиксируется в товарно-учетной системе — программном обеспечении, которое употребляется в вашей организации. Дальше ЛП попадают на склад, где проходит разагрегация и проверка каждой потребительской упаковки. Данные об этом также передаются в МДЛП.

На слайдах ниже схематично изображены процессы приемки:

Выбытие ЛП в аптеке

Допускается два вида выбытия фармацевтических препаратов в аптечных организациях: розничная продажа и выбытие по льготе. При рознице для передачи инфы о выводе продукта из оборота употребляется обыденный кассовый аппарат. Если же продукт отпускается по льготе (т. е. бесплатно), то тогда нужно использовать особый устройство под заглавием «регистратор выбытия», который сканирует код Data Matrix с упаковки ЛС и передает данные в систему.

Последующий слайд иллюстрирует методические документы о методах регистрации выбытия ЛП из оборота по типу участников. На схеме показано, кто должен использовать фискальные накопители (ККТ), регистраторы выбытия (РВ) либо производить внесение инфы вручную (МДЛП). Более тщательно об этом можно прочесть на самом веб-сайте ведомства.

Что такое регистратор выбытия

На каждом шаге товародвижения представители рынка лекарственных продуктов подтверждают отгрузку и приемку фармацевтических средств, считывая уникальный код Data Matrix и отправляя информацию в МДЛП. Для этой процедуры требуется 2D-сканер либо терминал сбора данных. В аптеках должны быть установлены онлайн-кассы — через оператора фискальных данных они передают информацию о продажах в «Честный ЗНАК».

Для организаций, которые выдают препараты бесплатно, разработан особый аппарат — регистратор выбытия (РВ). Он отвечает только за те препараты, которые отпускаются:

РВ неприменим для отправки сведений о приемке продукции и операциям внутреннего движения (к примеру, меж складами). Для реализации медикаментов с частичной льготой он тоже не подойдет — в данном случае факт выбытия должен быть зафиксирован онлайн-кассой.

Внедрение регистратора непременно для последующих участников рынка:

• аптеки, осуществляющие выдачу препаратов 7 ВЗН;
• аптеки, отпускающие медикаменты по льготным рецептам;
• учреждения, оказывающие скорую, паллиативную, первую медико-санитарную помощь (больницы, стационарные отделения, стоматологические кабинеты и др.).

Регистратор выбытия — это аналог кассы, который не сформировывает и не печатает чеки, а только передает в ЧЗ запрос на выбытие фармпродукции. После внедрения неотклонимой маркировки такие устройства появятся во всех стационарах, больницах и льготных аптеках.

Как выглядит регистратор выбытия лекарств

Снаружи РВ похож на терминал сбора данных. Он обустроен цветным экраном и кнопочной клавиатурой. Сейчас на рынке представлено три модели регистраторов с схожим набором функций и схожими интеейсами — от АТОЛ и ШТРИХ-М.

На официальном веб-сайте ЧЗ можно поглядеть, как смотрится регистратор выбытия фармацевтических средств, и подробнее изучить его способности (для АТОЛ v. 1.0, АТОЛ v. 2.0 и ШТРИХ-М).

Конструкционно РВ состоит из последующих частей:

• интегрированный 2D-сканер для считывания Data Matrix;
• экран и кнопочная панель для управления и ввода команд;
• интеейсы Wi-Fi и Ethernet для доступа к вебу;
• порт USB для подсоединения к PC;
• модуль криптозащиты для проверки маркировочного штрихкода;
• модуль ГЛОНАСС — он определяет, что место выбытия соответствует фактическом адресу.

Регистратор оснащается АКБ и поставляется в комплекте с зарядным устройством. Кабель адаптера можно использовать и для подключения к компу.

Мы готовы посодействовать!

Задайте собственный вопрос спецу в конце статьи. Отвечаем стремительно и по существу. К комментариям

Что такое и как получить регистраторы выбытия?

В согласии с последними переменами все субъекты рынка должны заносить надлежащие данные в единый информационный сервис. Сведения нужно заносить при вводе и выводе из оборота ЛП, также в случае поражения лекарственной продукции. Это обеспечивает прозрачность движения ЛС, также помогает надзорным органам производить соответствующий контроль за созданием и реализацией лекарственной продукции.

Регистратор выбытия – это спец устройство, которое создано для передачи соответственной инфы в единую систему. На самом деле, они являются современным аналогом кассы, которые не пробивают чек, а помогают фиксировать данные в системе. Представляют собой электрические устройства с клавиатурой, интегрированным сканером и несколькими разъемами. Они все могут отличаться по собственному внешнему облику и многофункциональным способностям. Современные модели можно с легкостью подключить к компу и вычислительной сети лекарственной компании либо организации.

На сегодня регистраторы выбытия можно получить на безвозмездной базе тем участникам фармрынка, которые участвуют в пилотном проекте. Спец устройство нужно для производителей, мед организаций и аптек. Они все могут использовать РВ для отправки данных в единый информационный сервис. С начала 2020 года участникам лекарственного рынка при совершении определенных действий будет нужно направлять данные о выводе из оборота ЛП в неотклонимом порядке.

Регистраторы выбытия не могут быть применены в целях совершения логистических операций. РВ могут употребляться для проверки данных по упаковкам ЛП. Надлежащие регистраторы созданы для автоматизации работ на едином информационном портале.

Кем используются регистраторы выбытия?

РВ могут быть применены и в других случаях для совершения целого комплекса регистрационных действий в единой базе. При всем этом организации могут воспользоваться пасмурными хранилищами для автоматизации учета фармацевтических средств.

Основания для вывода фармпрепаратов из оборота

• Предоставление демо образцов.
• Отбор продукции в рамках выборочной контрольной операции.
• Исследование образцов надзорно-таможенным подразделением.
• Отбор образцов для проведения клинических исследовательских работ.
• Списание производственного брака лекарственной продукции.
• Создание лекарственной продукции и мед изделий.

Регистраторы выбытия фармацевтических препаратов, предоставляемые оператором ИС МДЛП, позволяют совершать надлежащие деяния в автоматическом режиме.

Какие сведения направляются при совершении данной операции

• Дата выполнения соответственных регистрационных действий.
• Уникальный регистрационный номер держателя РУ.
• Тип вывода из оборота лекарственной продукции, к примеру, продажа либо же выборочный контроль.
• Дата и номер документа, на основании которого принято соответственное решение делается только при передаче данных с внедрением системы регистрации эмиссии.
• Сведения об устройстве, которое употребляется для регистрации данных.

Принципиально отметить, что направление всей инфы в ЦРПТ с внедрением регистратора выбытия в реальный момент осуществляется в тестовом режиме. Пока вносятся разные корректировки и доработки в методические советы по внесению соответственных сведений. В следующем модель приобретет более совершенный вид, что дозволит оперативно заносить информацию о выводе фармпрепаратов из торгового оборота.

Маркировка лекарств: пошаговая инструкция

Маркировка фармацевтических препаратов в осуществляется еще с 2017 года. Но поначалу она проводилась в рамках опыта и под управлением ФНС. Эстафету по контролю маркировки фармацевтических средств в 2018 году принял ЦРПТ. С 1 июля 2020 года двумерными матричными кодами (Data Matrix) обеспечивают каждую упаковку мед препаратов. Разглядим пошаговую аннотацию по маркировке фармацевтических средств, животрепещущую для всех участников оборота.

Для контроля движения маркированных медикаментов сотворена информационная система МДЛП. Основная цель идентификации фармацевтических средств заключается в устранении контрафактной продукции с рынка. Data Matrix наносят на вторичную упаковку продукта, а если она отсутствует, то располагают на первичной.

Официальный веб-сайт маркировки фармацевтических препаратов — добросовестный знак Тут представлены подробные аннотации по взаимодействию с ГИС МТ, которыми могут пользоваться все участники оборота: производители, импортеры, дистрибьюторы, аптеки, мед организации, интеграторы, держатели регистрационных удостоверений.

Сроки маркировки лекарств

Маркировка фармацевтических препаратов осуществлялась в несколько поочередных шагов:

• С 1 января по 29 февраля 2019 г. — за этот период участники оборота должны были зарегистрироваться в системе маркировки.
• С 1 октября 2019 г. — маркировке подлежали медикаменты из группы высокозатратных нозологий (ВЗН).
• С 1 июля 2020 г. — вступил в силу запрет на оборот немаркированных фармацевтических средств на рынке.

Реализация медикаментов, которые поступили в оборот до 1 июля прошедшего года, вероятна до окончания срока годности. Список препаратов из группы ВЗН размещен на веб-сайте В него вошли лекарства от злокачественных новообразований, гемофилии и других суровых болезней.

Мы готовы посодействовать!

Задайте собственный вопрос спецу в конце статьи. Отвечаем стремительно и по существу. К комментариям

Правила маркировки лекарственных препаратов

Для работы с маркированными лекарствами участникам пригодятся последующие инструменты и оборудование:

• усиленная КЭП — употребляется для регистрации и авторизации в системе, заверки электрических документов;
• подходящее ПО; для считывания Data Matrix с упаковок; для упрощения и ускорения инвентаризации; с прошивкой, освеженной до последней версии;
• регистратор выбытия для вывода из оборота фармацевтических средств в случаях, когда это осуществляется без использования онлайн-ККТ;
• регистратор эмиссии (для производителей) — программно-аппаратный комплекс, созданный для генерации ключа и кода проверки, хранения криптозащищенных штрихкодов; предоставляется оператором ЦРПТ на безвозмездной базе.

Также мед учреждениям требуется заключить контракт с ОФД для автоматической передачи в ГИС МТ данных о выводе препаратов из оборота методом реализации конечному потребителю. Все участники подключаются к ЭДО.

Все фармацевтические препараты, которые сделаны и расфасованы в аптечной организации или ИП, имеющим лицензию на лекарственную деятельность, оформляются надлежащими этикетками. Требования к ним утверждены Приложением 1 к Правилам производства и отпуска, изложенным в Приказе Министерства здравоохранения от 26 октября 2015 г. 51н.

До 1 июля 2021 года сохранятся облегченные механизмы приемки продукции при работе в системе маркировки фармацевтических препаратов. Это значит, что до этой даты допускается:

• самостоятельное оприходование и проведение последующих действий с медикаментами участниками оборота без необходимости доказательства приемки от поставщиков;
• импорт маркированных фармацевтических средств без необходимости ожидания доказательства ввоза от держателей или хозяев регистрационного удостоверения.

Предусмотренные послабления ориентированы на поддержку бизнесменов и обеспечение безболезненного перехода отрасли на работу в новеньком формате.

Оператором системы маркировки выдвинуто предложение предугадать режим приемки в отношении медикаментов, введенных в оборот после 1 февраля 2021 года. В связи с развитием коронавирусной инфекции и увеличением спроса на фармацевтические препараты, ЦРПТ разрешил выдачу кодов на все медикаменты, выпущенные с ноября 2020 г. по февраль 2021 г., безвозмездно.

Краткая инструкция по маркировке лекарственных препаратов

Общая аннотация для всех участников оборота медикаментов:

• Производитель запрашивает и устанавливает регистратор эмиссии. Заказывает маркировочные коды и наносит их на упаковки с новыми лекарствами. Надлежащие сведения направляются в МДЛП.
• Дистрибьюторы принимают продукт у производителя. О проведенной операции отчитываются в МДЛП.
• Мед учреждения и аптеки принимают лекарства у контрагента. Отчитываются в МДЛП. При реализации продукции конечному потребителю через онлайн-кассу (методом сканирования кодов сканером) данные о выводе продукта из оборота в систему маркировки передает ОФД. Для вывода медикаментов из оборота без подготовительного расчета употребляется регистратор выбытия.

Покупатели, в свою очередь, могут проверить подлинность продукта методом сканирования кода через приложение «Честный ЗНАК», установленное на мобильном девайсе.

«Честный ЗНАК»: кому нужен регистратор выбытия

Регистратор выбытия (РВ) — техническое средство, используемое для вывода из оборота фармацевтических средств, отпускаемых по льготным рецептам со 100%-ной скидкой либо для оказания докторской помощи. Его не употребляют для фиксирования операций приемки и движения продукции меж складами либо реализации потребителю за средства. Регистратор выбытия не печатает чеки, а только передает в «Честный ЗНАК» данные о выводе продукта из оборота. Разглядим, кому нужен регистратор выбытия, а кто может работать без него.

По внешнему облику регистратор выбытия припоминает ТСД. У него имеется экран, интегрированный аккумулятор, сканер для считывания двумерных штрихкодов и кнопочная клавиатура. Также аппарат обустроен модулем ГЛОНАСС для определения адреса места выбытия продукта, интеейсами Wi-Fi и Ethernet для подключения к вебу, разъемом для соединения с компом. Регистратор выбытия работает в одном из режимов:

• автономном — применяется при выводе из оборота наименее 10-ка упаковок в денек; ввод перечня продуктов осуществляется вручную;
• режиме ТСД — животрепещущ для использования без подключения к вебу; коды сканируются, а потом выгружаются общим файлом в товароучетную программку;
• сетевом — применяется при обороте более 10 препаратов в денек; представляет собой автоматический процесс с малой вероятностью ошибок, предугадывает доработку товароучетной программки для интеграции с регистратором выбытия и МДЛП.

Данные о выводе продукта из оборота не показываются на самом регистраторе выбытия. Узреть их можно в личном кабинете МДЛП либо применяемом ПО, которое интегрировано с системой маркировки.

КиЗ принадлежит другому участнику

Система маркировки продуктов выдает ошибку 22, если контрагент по ошибке выслал данные другой организации. Или же поставщик некорректно указал код места деятельности. Такая неувязка появляется во время приемки продукта, когда получатель считывает КиЗ на упаковках.

Выход из ситуации: обращаемся к поставщику. Просим, чтоб он проверил информацию. Возможно, пригодится выслать ему квитанцию. После устранения ошибки необходимо повторно выполнить операцию.

Действие было отменено пользователем

Ошибка с кодом 0x8010006E показывает на отмену деяния во время входа в систему. К примеру, юзер надавил на кнопку «нет» в окне предупреждения о безопасности или в момент ввода пароля. Другими словами, действие не было доказано (и по факту отменено). Чтоб избавиться от ошибки, попытайтесь выполнить операцию поновой, подтверждая деяния на всех ее шагах.

Ошибка 500 «Честного ЗНАКа» ― всераспространенная неувязка, которая не связана с действиями юзера. Обычно она появляется при авторизации в системе. Причина ее возникновения ― технические сбои на сервере. Такое нередко случается, когда на него оказывается большая нагрузка. Методы решения:

• очистить кэш страничек в браузере, который употребляется для входа в систему мониторинга;
• испытать зайти в «Честный ЗНАК» с другого браузера.

Если ни один из методов не посодействовал решить делему, необходимо написать в техподдержку. Полностью может быть, сбой избавят без роли юзера.

Воззвание в техно поддержку не надо игнорировать. Если придется разбираться с контролирующими органами, будет на что ссылаться: есть доказательство, что ошибка в работе произошла не по вине участника оборота маркированных продуктов.

Время от времени ошибка 500 показывает на некорректные деяния юзера. К примеру, если при заполнении профиля на первом шаге он не надавил на кнопку «проверить» после фактического адреса регистрации. В таком случае делему можно убрать без помощи других методом исправления данных.

Драйвера и плагины

После получения электрической подписи нужно установить программное обеспечение для работы с ней: СКЗИ (средство криптографической защиты инфы), корневой сертификат и плагин криптозащиты. Программки должен предоставить удостоверяющий центр, оформивший УКЭП.

Зарегайтесь по ссылке: https://mdlp.crpt.ru. При регистрации нужно указать:

Информация при регистрации должна совпадать со сведениями в реестре лицензий.

Обновить прошивку онлайн-кассы

Для реализации фармацевтических средств нужно обновить прошивку онлайн-кассы для передачи в ОФД сведений о продаже маркированной продукции. За обновлением обратитесь к поставщику онлайн-кассы.

Если фармацевтические препараты выводятся из оборота бесплатно, к примеру, выдаются пациенту по льготному рецепту, нужно установить регистратор выбытия. Регистратор выбытия выдается бесплатно оператором ЦРПТ на каждое место воплощения деятельности, обозначенное в лицензии. Заполнить анкету на получение регистраторов эмиссии и выбытия можно в системе МДЛП, в личном кабинете в разделе «Профиль», в подразделе «Анкеты и договоры».

Драйвера и плагины

После получения электрической подписи нужно установить программное обеспечение для работы с ней: СКЗИ (средство криптографической защиты инфы), корневой сертификат и плагин криптозащиты. Программки должен предоставить удостоверяющий центр, оформивший УКЭП.

Зарегайтесь по ссылке: https://mdlp.crpt.ru. При регистрации нужно указать:

Информация при регистрации должна совпадать со сведениями в реестре лицензий.

Обновить прошивку онлайн-кассы

Для реализации фармацевтических средств нужно обновить прошивку онлайн-кассы для передачи в ОФД сведений о продаже маркированной продукции. За обновлением обратитесь к поставщику онлайн-кассы.

Если фармацевтические препараты выводятся из оборота бесплатно, к примеру, выдаются пациенту по льготному рецепту, нужно установить регистратор выбытия. Регистратор выбытия выдается бесплатно оператором ЦРПТ на каждое место воплощения деятельности, обозначенное в лицензии. Заполнить анкету на получение регистраторов эмиссии и выбытия можно в системе МДЛП, в личном кабинете в разделе «Профиль», в подразделе «Анкеты и договоры».

Какие изменения вносятся

Новое постановление добавляет в правила маркировки продуктов понятие «устройства регистрации выбытия», которое представляет собой техническое средство для передачи в систему мониторинга сведений о выводе из оборота маркированных продуктов.

Согласно изменениям, участники оборота продуктов, в отношении которых введена неотклонимая маркировка, должны представлять сведения о выводе из оборота продуктов в информационную систему мониторинга с внедрением особых устройств регистрации выбытия.

Устройства регистрации выбытия предоставляются и обслуживаются оператором безвозмездно. Типовой контракт по оказанию такового рода услуг должен создать Минпромторг, а переданные участникам оборота устройства оператор должен отразить в информационной системе.

Регистратор выбытия передает сведения о выводе продукта из оборота в систему маркировки, не требуя использования усиленной квалифицированной электрической подписи.

Где сейчас применяются устройства регистрации

Сейчас устройства регистрации эмиссии и выбытия употребляются только при маркировке медпрепаратов. Их внедрение закреплено в положении о системе МДЛП. На веб-сайте «Честного Знака» (оператора маркировки), в разделе маркировки фармпрепаратов обозначено:

Регистратор эмиссии. промышленный программно-аппаратный комплекс, который производит функции генерации ключа и кода проверки, также хранение криптозащищенных кодов маркировки.

Регистратор выбытия — устройство, фиксирующее выбытие маркированного лекарства из оборота при выдаче пациенту (аналог онлайн-кассы).

Согласно порядку использования в мед учреждениях и аптеках, размещенному на веб-сайте «Честного Знака», регистратор выбытия не должен употребляться при операциях вывода из оборота, которые не завершаются применением фармацевтических средств (передача на ликвидирование, списание в процессе инвентаризации и т.п.), также при продаже с частичной льготой (в данном случае должна употребляться контрольно-кассовая техника – ККТ).

Внедрение регистраторов несколько наращивает время, нужное как для нанесения кода маркировки, так и при выводе из оборота маркированного продукта.

Мы подобрали животрепещущие программные продукты для адаптации оборудования и учетных систем на платформе 1С к очередной волне маркировки.

Маркировка продукции: вопросы и ответы

Торговая компания закупает уже промаркированный продукт. Нужно ли делать новейшую маркировку?

Если производитель либо импортер нанес маркировку, то новейшую делать не нужно. Довольно принять эти коды в оборот, ввести данные в систему.

Есть ли какие-то сроки, в течение которых нужно реализовать маркированный продукт?

Нет, никаких ограничений по времени не существует.

Если маркированный продукт просрочен, как поступить?

Необходимо вывести код продукта из оборота, указав предпосылкой вывода просрочку.

Можно ли хранить коды маркировки в электрическом виде?

Нет, хранение кодов в электрическом виде запрещено. Нужно распечатать и нанести на продукт.

К нам в магазин привезли продукт с кодами Дата матрикс, но мы еще не приобрели оборудование для работы с ними. Приняли продукт по старенькой схеме. Когда мы установим оборудование, нужно ли поновой принимать и перемаркировывать продукт?

Поставщик должен указать в системе «Честный ЗНАК» заглавие юрлица покупателя. Сведения о маркировке продукта будут в базе. После регистрации вы можете войти в личный кабинет и принять продукт. Заказывать повторную маркировку не нужно.

С какого времени используются штрафы?

Штрафные санкции используются с момента пришествия неотклонимой маркировки на те либо другие товарные группы.

Если я не буду маркировать продукты и продолжу их продавать, что мне за это будет?

Контролирующие органы выпишут для вас штраф, а продукт будет конфискован без способности возврата. Штраф за продажу немаркированной продукции для юридических лиц — до 300 000. За некорректную маркировку для юрлиц — до 100 тыщ.

Как самозанятым работать с маркировкой?

В согласовании с законодательством, самозанятые не имеют права реализовывать маркированные продукты, даже если сами их сделали.

Где можно проконсультироваться по вопросам маркировки, есть ли телефон жаркой полосы?

Нужно ли указывать в системе физическое местопребывание продукта, адресок склада либо магазина, и для чего это необходимо?

Нет, сведения о нахождении продукта в систему не подаются.

Да. Можно вручную ввести уникальный буквенно-цифровой код, состоящий из 31 знака.

Если у нас маленькой магазин, непременно ли брать принтер для печати этикеток?

Если вы получаете уже промаркированный продукт от собственного поставщика, но для вас не надо будет печатать этикетки. Но принтер все равно лучше иметь: в случае порчи кодов нужно будет сделать перемаркировку либо появится необходимость без помощи других промаркировать остатки. При возврате также пригодится напечатать новый код. Для этих целей подойдет хоть какой лазерный принтер.

Нужно ли региться в системе компаниям-перевозчикам и для чего?

Нет, транспортным компаниям региться не надо.

Можно ли зарегистрироваться и испытать поработать в тестовом режиме?

Если ваша продукция подлежит неотклонимой маркировке, то нужно непременно региться как можно быстрее. При подключении обычно дается время на настройку бизнес-процессов.

Нужно ли маркировать товарные позиции, если мы продаем их по безналичному расчету, без кассового аппарата?

Да, продукт маркируется независимо от формы реализации.

Мы работаем по таковой схеме: передаем собственное сырье фабрике и заказываем пошив одежки. Кто должен маркировать продукт: мы либо фабрика?

На продукции должна быть маркировка производителя продукта, в вашем случае это фабрика.

Вопросы про маркировку обуви

Принципиальная информация. В уже запрещено продавать и создавать обувь без маркировки. Остатки можно было промаркировать до 1 июня 2021 года. На сегодня сроки маркировки остатков прошли.

Необходимо ли производителю маркировать обувь при продаже за границу?

Мы оказываем услуги по пошиву обуви. Нужно ли нам ее маркировать в государственной системе?

Нет, если контракт оформлен на оказание услуг.

Как маркировать обувь, которую мы закупаем за границей?

Продукт может промаркировать производитель либо импортер перед таможенным контролем. Привезти обувь на местность ЕАЭС без государственной маркировки не получится. Импортер может зарегистрироваться в системе и заказать коды для ввезенного продукта. Коды можно навести по электрической почте производителю и попросить нанести на обувь. После прохождения таможни нужно подать в систему информацию о вводе продукта в оборот.

Должна ли маркироваться обувь, которую продают на ярмарке?

Да, такая обувь непременно должна маркироваться.

Я заполучила на оптовом рынке промаркированную партию обуви, но документов мне никаких не дали.

Это нарушение со стороны торговца: на рынке должна продаваться промаркированная обувь со всеми документами.

Вопросы по маркировке текстиля и одежды

С начала 2022 года на местности вводится неотклонимая маркировка одежки и предметов текстиля. Для чего маркировать раздельно каждую наволочку, и что делать с постельными комплектами? Разглядим подробнее.

Как производителю маркировать белье для постели?

Для комплекта постельного белья довольно 1-го кода маркировки. Предметы, не входящие в набор, нужно маркировать по отдельности.

Код заказывается на каждую единицу одежки, не на группу?

Юридическое лицо зополучило спецодежду для собственных нужд, нужно ли наносить маркировку?

Если продукт не будет реализован в предстоящем, то маркировка не нужна. Если планируется продажа, то нужно сделать маркировку.

На каком шаге маркируются футболки? Сходу после пошива?

Не имеет значения, главное сделать это до реализации либо передачи другому лицу.

Вопросы по маркировке остатков

Можно ли на данный момент промаркировать остатки обуви и одежки? Какое для маркировки нужно оборудование? В какие сроки реализуются промаркированные остатки? Собрали ответы на главные вопросы.

Какие сроки для маркировки остатков одежки?

На сегодня сроки маркировки остатков одежки прошли. Промаркировать остатки нужно было до 1 мая 2021 года. Продавать немаркированные продукты нельзя.

Каковы сроки реализации промаркированных остатков?

Если поставщик передал магазину продукт до начала неотклонимой регистрации, что делать?

Эффективность обязательной маркировки товаров

Зачем нужна маркировка продуктов, какая от нее полезность? С начала экспериментального проекта по введению единой маркировки продуктов в прошло уже некое время, и можно с уверенностью отметить положительные результаты. Вышло понижение толики контрафактной продукции там, где она небезопасна для жизни: оборот некачественных фармацевтических средств уменьшился в два с половиной раза. Согласно данным BIOCAD, рынок незаконных фармацевтических средств для исцеления онкологических болезней сократился в 10 раз. Отмечается уменьшение цены неких фармацевтических средств, возможно, это происходит по той причине, что препараты дешевле 20 маркируются за счет Центра развития многообещающих технологий.

Минпромторг докладывает, что незаконный оборот продуктов в сфере легкой индустрии за прошедшие три года уменьшился до 18 %, тогда как ранее составлял 31 %.

Выходят из тени и производители табачной продукции: стали подавать данные зарегистрированные пару лет вспять компании. Сейчас они не могут создавать продукцию без акцизов: введение неотклонимой маркировки сделало неосуществимым работу по незаконным схемам.

Расходы по маркировке продукции не должны лечь на покупателей. Бизнес берет на себя эти издержки, но в предстоящем их покроет положительный экономический эффект от маркировки. За счет понижения толики контрафакта ожидается уменьшение цен на продукцию законных производителей.

Полезный эффект от введения неотклонимой маркировки уже отмечается в почти всех сферах бизнеса. В предстоящем инициатива дозволит вывести из тени нерадивых производителей и повысить привлекательность добросовестного ведения дел.

Знаки идентификации Data Matrix накрепко защищают рынок от нерадивых производителей, выпускающих подделки. Таковой тип маркировки уже применяется для большинства товарных групп. Изготовители и торговцы подконтрольной продукции должны быть зарегистрированы в системе ГИС МТ, чтоб все проводимые операции были прозрачны. Работа с цифровыми штришок кодами «Честный ЗНАК» легкая: чтоб удачно сделать процесс, нужно приобрести оборудование и программное обеспечение.